EryonOne
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IA documentaire pour la santé

Relecture réglementaire et scientifique, accélérée.

Préparez vos revues documentaires avec une aide structurée, sans retirer la décision aux experts métier.

Pourquoi EryonOne

Trois engagements, un cadre clair.

Conformité

Structurée

Vos supports sont relus au regard des référentiels configurés pour préparer une revue humaine documentée.

Technologie

Confidentialité cadrée

Les traitements sont présentés avec leurs limites, les fournisseurs impliqués et les mesures de sécurité disponibles.

Tarification

Transparente

Prix indicatifs hors taxes, affichés avant validation du traitement.

Cas d'usage

Des pages métier crawlables dès le premier chargement.

Pharma / ANSM, notice patient et RCP, essais cliniques ICH GCP, confidentialité des données de santé.

Supports promotionnels pharma

Préparer la revue des claims, références et mentions sensibles avant arbitrage humain.

Lire la page ANSM

Notice patient & RCP

Comparer les documents fournis et structurer les points de cohérence à vérifier.

Voir notice / RCP

Essais cliniques

Relire protocoles, brochures investigateur et documents d'étude avec un angle qualité documentaire.

Voir ICH GCP

Comment ça marche

Trois étapes pour préparer une relecture.

Le parcours reste volontairement simple : document, axes, rapport. La décision finale reste portée par vos experts.

01

Importer les documents

Ajoutez le document principal et, si nécessaire, les références utiles : RCP, notice, bibliographie, support validé ou brief interne.

02

Choisir les axes de relecture

Sélectionnez réglementaire, scientifique, linguistique ou format selon le niveau de revue attendu.

03

Recevoir un rapport structuré

Consultez les findings classés par axe, avec une synthèse exportable pour préparer l'arbitrage humain.

Exemple de rendu

Un aperçu anonymisé, non contractuel.

Un rapport EryonOne rassemble les points à vérifier par type de finding. L'exemple public illustre la structure attendue, sans constituer une validation réglementaire.

  • Réglementaire : claim ou mention à sécuriser avant validation interne.
  • Scientifique : référence, donnée ou formulation à recouper avec le document source.
  • Linguistique : phrase ambiguë, ton inadapté ou risque de mauvaise compréhension.
  • Format : cohérence de structure, section manquante ou point de présentation.

Limites de l'IA

Un assistant de relecture, pas une décision automatique.

EryonOne aide à repérer, structurer et documenter les points à vérifier. L'outil ne remplace pas les experts réglementaires, médicaux, qualité ou juridiques ; la validation finale reste humaine.

Confiance

Des preuves prudentes, vérifiables dans le parcours.

EryonOne met l'accent sur la traçabilité, la séparation des axes, les exports et l'affichage du prix avant validation.

Traçabilité des findings

Les points d'attention sont structurés par axe pour faciliter la revue et les échanges internes.

Rapport exportable

La synthèse peut être exploitée comme support de travail, sans se substituer au dossier final.

Prix avant validation

Le coût est affiché avant le lancement du traitement, avec une tarification indicative hors taxes.

Sécurité et données

Confidentialité cadrée, sans surpromesse.

L'infrastructure principale s'appuie sur 3DS OUTSCALE cloudgouv-eu-west-1. Les fournisseurs impliqués et le cadre de traitement doivent être qualifiés selon le cas d'usage.

  • Pas de revendication HDS sans certificat et périmètre documentés.
  • Pas de promesse 100 % France ou absence totale de transfert sans analyse contractuelle.
  • Approche sécurité, RGPD et fournisseurs à valider selon vos contraintes.